格隆匯1月20日｜普門科技(688389.SH)公告稱，公司近日收到廣東省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，產品名稱為17α-羥孕酮測定試劑盒（電化學發(fā)光法），注冊分類為II類，有效期至2031年1月18日。該產品用于體外定量測定人血清中17α-羥孕酮的含量，對腎上腺皮質疾病診斷有重要參考價值。截至公告披露日，公司及控股子公司已取得109個電化學發(fā)光配套檢測試劑《醫(yī)療器械注冊證》。該注冊證的取得豐富了公司電化學發(fā)光試劑項目檢測菜單，有助于提升市場競爭力。但產品上市后的實際銷售情況取決于市場推廣效果，對公司未來業(yè)績的具體影響尚無法預測。